Wirkstoff:
Ponatinib
Pharma Unternehmen:
Incyte Biosciences Germany GmbH
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
6/1/2020
Beschlussdatum:
11/20/2020
Therapeutisches Gebiet:
Akute lymphatische Leukämie
G-BA Verfahren Orphan Drug:
ja
Erwachsene Patienten mit PhiladelphiaChromosom-positiver akuter Lymphoblastenleukämie (Ph+ ALL), die behandlungsresistent gegenüber Dasatinib sind, die Dasatinib nicht vertragen und bei denen eine anschließende Behandlung mit Imatinib klinisch nicht
geeignet ist oder bei denen eine T315IMutation vorliegt.
nicht quantifizierbar (Anhaltspunkt)
110
