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Ponatinib

Wirkstoff:
Ponatinib
Pharma Unternehmen:
Incyte Biosciences Germany GmbH
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
8/1/2013
Beschlussdatum:
1/23/2014
Therapeutisches Gebiet:
Lymphoblastische Leukämie, myeloische Leukämie
G-BA Verfahren Orphan Drug:
ja

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
Chronische myeloische Leukämie (CML) in chronischer Phase, akzelerierter Phase oder Blastenkrise, behandlungsresistent ggü. Dasatinib/ Nilotinib oder wird nicht vertragen & anschließende Imatinib-Behandlung nicht geeignet, oder T315I-Mutation
nicht quantifizierbar (Beleg)
720
Philadelphia-Chromosom positive akute lymphatische Leukämie (Ph+ ALL), behandlungsresistent ggü. Dasatinib oder nicht vertragbar & anschließende Imatinib-Behandlung nicht geeignet, oder T315I-Mutation
nicht quantifizierbar (Beleg)
110

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Lukas Maag
Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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