IGES ARA - AMNOG Resolution Analyzer

Ponatinib

Wirkstoff:

Ponatinib

Pharma Unternehmen:

Incyte Biosciences Germany GmbH

Verfahrensstatus:

Verfahren abgeschlossen

Beginn des Verfahrens:

8/1/2013

Beschlussdatum:

1/23/2014

Therapeutisches Gebiet:

Lymphoblastische Leukämie, myeloische Leukämie

G-BA Verfahren Orphan Drug:

nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population

Zusatznutzen

Zielpopolation Mittelwert

Chronische myeloische Leukämie (CML) in chronischer Phase, akzelerierter Phase oder Blastenkrise, behandlungsresistent ggü. Dasatinib/ Nilotinib oder wird nicht vertragen & anschließende Imatinib-Behandlung nicht geeignet, oder T315I-Mutation

nicht quantifizierbar (Beleg)

720

Philadelphia-Chromosom positive akute lymphatische Leukämie (Ph+ ALL), behandlungsresistent ggü. Dasatinib oder nicht vertragbar & anschließende Imatinib-Behandlung nicht geeignet, oder T315I-Mutation

nicht quantifizierbar (Beleg)

110

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Projektleiter

+49-30-23 08 09 43

E-Mail: Lukas.Maag@iges.com