IGES ARA - AMNOG Resolution Analyzer

Pomalidomid (erneute Nutzenbewertung)

Wirkstoff:

Pomalidomid

Pharma Unternehmen:

Celgene

Verfahrensstatus:

Verfahren abgeschlossen

Beginn des Verfahrens:

01.10.2015

Beschlussdatum:

17.03.2016

Therapeutisches Gebiet:

Multiples Myelom

G-BA Verfahren Orphan Drug:

nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population

Zusatznutzen

Zielpopolation Mittelwert

1) Multiples Myelom (rezidiviert oder refraktär), Kombination mit Dexamethason, mindestens zwei vorausgegangene Therapien, darunter Lenalidomid und Bortezomib, letzte Therapie mit Progression - Dexamethason (hochdosiert) patientenindividuelle Therapie

beträchtlich (Anhaltspunkt)

1.150

2) Multiples Myelom (rezidiviert oder refraktär), Kombination mit Dexamethason, mindestens zwei vorausgegangene Therapien, darunter Lenalidomid und Bortezomib, letzte Therapie mit Progression - Dexamethason (hochdosiert) ist nicht patientenindividuelle Therapie

nicht belegt

1.150

Benötigen Sie mehr Informationen zu diesem Verfahren?

Stellen Sie sich Fragen wie:

Wie hoch war der Rabatt der Preisverhandlung?
Wie entwickelte sich der Preis im Zeitverlauf?
Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
Welche vergleichbaren Verfahren gibt es?

Fundierte Antworten bietet der
IGES ARA – AMNOG Resolution Analyzer

Testen Sie das umfassende Analysetool für alle AMNOG-Verfahrenden seit dem Jahr 2011.

Wir beraten Sie gerne:

Ihr Ansprechpartner

Lukas Maag

Projektleiter

+49-30-23 08 09 43

E-Mail: Lukas.Maag@iges.com