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Pomalidomid

Wirkstoff:
Pomalidomid
Pharma Unternehmen:
Celgene
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
9/1/2013
Beschlussdatum:
2/20/2014
Therapeutisches Gebiet:
Multiples Myelom
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
Multiples Myelom (rezidiviertend oder refraktär), Kombination mit Dexamethason, mindestens zwei vorausgegangene Therapien, darunter Lenalidomid und Bortezomib, letzte Therapie zeigte Progression
beträchtlich (Beleg)
1,900

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  • Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
  • Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
  • Welche vergleichbaren Verfahren gibt es?
Fundierte Antworten bietet der
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Ihr Ansprechpartner
Lukas Maag
Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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