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Pomalidomid

Wirkstoff:
Pomalidomid
Pharma Unternehmen:
Celgene
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
9/1/2013
Beschlussdatum:
2/20/2014
Therapeutisches Gebiet:
Multiples Myelom
G-BA Verfahren Orphan Drug:
ja

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
Multiples Myelom (rezidiviertend oder refraktär), Kombination mit Dexamethason, mindestens zwei vorausgegangene Therapien, darunter Lenalidomid und Bortezomib, letzte Therapie zeigte Progression
beträchtlich (Beleg)
1,900

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  • Wie entwickelte sich der Preis im Zeitverlauf?
  • Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
  • Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
  • Welche vergleichbaren Verfahren gibt es?
Fundierte Antworten bietet der
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Ihr Ansprechpartner
Lukas Maag
Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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