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Pixantron

Wirkstoff:
Pixantron
Pharma Unternehmen:
CTI Life Sciences
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
12/1/2012
Beschlussdatum:
5/16/2013
Therapeutisches Gebiet:
Lymphome, Non-Hodgkin
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
Non-Hodgkin-B-Zell-Lymphomen (NHL), mehrfach rezidiviert oder therapierefraktär aggressiv
nicht belegt
970

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  • Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
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Lukas Maag
Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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