IGES ARA - AMNOG Resolution Analyzer

Pitolisant (Tagesschläfrigkeit bei obstruktiver Schlafapnoe, nach Vortherapie)

Wirkstoff:

Pitolisant

Pharma Unternehmen:

Bioprojet Deutschland

Verfahrensstatus:

Verfahren abgeschlossen

Beginn des Verfahrens:

11/1/2021

Beschlussdatum:

4/21/2022

Therapeutisches Gebiet:

Obstruktive Schlafapnoe

G-BA Verfahren Orphan Drug:

nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population

Zusatznutzen

Zielpopolation Mittelwert

Erwachsene mit übermäßiger Schläfrigkeit während des Tages aufgrund von obstruktiver Schlafapnoe (OSA), deren übermäßige Tagesschläfrigkeit durch eine primäre OSA-Therapie, wie z.B. eine CPAP-Therapie, nicht zufriedenstellend behandelt werden konnte oder wenn eine solche Therapie nicht vertragen wurde

nicht belegt

300,000

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Projektleiter

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E-Mail: Lukas.Maag@iges.com