IGES ARA - AMNOG Resolution Analyzer

Pertuzumab/Trastuzumab (Mammakarzinom, HER2+, metastasiert oder lokal rezidiviert (inoperabel), Erstlinie, Kombination mit Docetaxel)

Wirkstoff:

Pertuzumab/Trastuzumab

Pharma Unternehmen:

Roche Pharma

Verfahrensstatus:

Verfahren abgeschlossen

Beginn des Verfahrens:

2/1/2021

Beschlussdatum:

7/15/2021

Therapeutisches Gebiet:

Mammakarzinom

G-BA Verfahren Orphan Drug:

nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population

Zusatznutzen

Zielpopolation Mittelwert

A)erwachsene Patientinnen und Patienten mit HER2- positivem metastasiertem oder lokal rezidivierendem, inoperablem Mammakarzinom, die zuvor noch keine AntiHER2-Therapie oder Chemotherapie zur Behandlung der metastasierten Erkrankung erhalten haben

nicht belegt

3,735

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