IGES ARA - AMNOG Resolution Analyzer

Wirkstoff:

Pembrolizumab

Pharma Unternehmen:

MSD SHARP & DOHME

Verfahrensstatus:

Verfahren abgeschlossen

Beginn des Verfahrens:

8/15/2015

Beschlussdatum:

2/4/2016

Therapeutisches Gebiet:

Melanom

G-BA Verfahren Orphan Drug:

nein

Population

Zusatznutzen

Zielpopolation Mittelwert

Melanom, fortgeschritten (nicht resezierbar oder metastasiert) - BRAF-V600 Mutation-positiv und nicht vorbehandelt

nicht belegt

460

Melanom, fortgeschritten (nicht resezierbar oder metastasiert) - BRAF-V600 Mutation-negativ und nicht vorbehandelt

beträchtlich (Anhaltspunkt)

540

Melanom, fortgeschritten (nicht resezierbar oder metastasiert) - vorbehandelt

beträchtlich (Hinweis)

2,500

Stellen Sie sich Fragen wie:

Wie hoch war der Rabatt der Preisverhandlung?
Wie entwickelte sich der Preis im Zeitverlauf?
Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
Welche vergleichbaren Verfahren gibt es?

Fundierte Antworten bietet der
IGES ARA – AMNOG Resolution Analyzer

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Wir beraten Sie gerne:

Ihr Ansprechpartner

Lukas Maag

Projektleiter

E-Mail: Lukas.Maag@iges.com