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Pasireotid (neues Anwendungsgebiet)

Wirkstoff:
Pasireotid
Pharma Unternehmen:
Novartis Pharma
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
1/1/2015
Beschlussdatum:
6/18/2015
Therapeutisches Gebiet:
Akromegalie
G-BA Verfahren Orphan Drug:
ja

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
Akromegalie (chirurgischer Eingriff keine Option oder war nicht kurativ und Behandlung mit einem anderen Somatostatin-Analogon unzureichend kontrollierend)
gering (Beleg)
699

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  • Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
  • Welche vergleichbaren Verfahren gibt es?
Fundierte Antworten bietet der
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Ihr Ansprechpartner
Lukas Maag
Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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