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Ozanimod (Schubförmig remittierende Multiple Sklerose)

Wirkstoff:
Ozanimod
Pharma Unternehmen:
Bristol-Myers Squibb
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
7/15/2020
Beschlussdatum:
1/7/2021
Therapeutisches Gebiet:
Multiple Sklerose
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
Erwachsene Patienten mit schubförmig remittierend verlaufender Multipler Sklerose (RRMS) mit aktiver Erkrankung, die bislang noch keine krankheitsmodifizierende Therapie erhalten haben oder mit krankheitsmodifizierender Therapie vorbehandelte erwachsene Patienten, deren Erkrankung nicht hochaktiv ist
gering (Hinweis)
141,500
Erwachsene Patienten mit schubförmig remittierend verlaufender Multipler Sklerose (RRMS) mit hochaktiver Erkrankung trotz Behandlung mit einer krankheitsmodifizierenden Therapie
nicht belegt
16,250

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Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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