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Ospemifen

Wirkstoff:
Ospemifen
Pharma Unternehmen:
Shionogi
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
5/1/2016
Beschlussdatum:
10/20/2016
Therapeutisches Gebiet:
Postmenopause
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
Symptomatische vulvovaginale Atrophie (VVA), mittelschwer bis schwer bei postmenopausalen Frauen, lokale vaginale Estrogentherapie kommt nicht in Frage
nicht belegt
142,600

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  • Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
  • Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
  • Welche vergleichbaren Verfahren gibt es?
Fundierte Antworten bietet der
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Ihr Ansprechpartner
Lukas Maag
Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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