Osilodrostat (endogenes Cushing-Syndrom)
Wirkstoff:
Osilodrostat
Pharma Unternehmen:
Recordati
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
7/15/2020
Beschlussdatum:
1/7/2021
Therapeutisches Gebiet:
Stoffwechselkrankheiten endogenes Cushing-Syndrom
G-BA Verfahren Orphan Drug:
ja
Teilpopulationen des Verfahrens
Erwachsene Patienten mit
endogenem Cushing Syndrom für die eine
medikamentöse
Behandlung die
optimierte
Behandlungsentscheidung
darstellt
nicht quantifizierbar (Anhaltspunkt)
1,340
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