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Ombitasvir/ Paritaprevir/ Ritonavir

Wirkstoff:
Ombitasvir/ Paritaprevir/ Ritonavir
Pharma Unternehmen:
AbbVie
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
2/1/2015
Beschlussdatum:
7/16/2015
Therapeutisches Gebiet:
Chronische Hepatitis C
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
a) Chronische Hepatitis C (HCV)-Infektion (CHC), therapienaive Patienten (ohne Zirrhose), Genotyp 1a/1b
beträchtlich (Hinweis)
14,700
b) Chronische Hepatitis C (HCV)-Infektion (CHC), Genotyp 1a/1b, therapienaive Patienten mit kompensierter Zirrhose
gering (Anhaltspunkt)
599
c) Chronische Hepatitis C (HCV)-Infektion (CHC), Genotyp 1a/1b, vorbehandelte Patienten ohne Zirrhose
beträchtlich (Anhaltspunkt)
21,749
d) Chronische Hepatitis C (HCV)-Infektion (CHC), Genotyp 1a/1b, vorbehandelte Patienten mit kompensierter Zirrhose
gering (Anhaltspunkt)
21,750
e) Chronische Hepatitis C (HCV)-Infektion (CHC), therapienaive und therapieerfahrene Patienten (ohne Zirrhose), Genotyp 4
gering (Anhaltspunkt)
1,498
f) Chronische Hepatitis C (HCV)-Infektion (CHC), therapienaive Patienten und therapieerfahrene Patienten (mit kompensierter Zirrhose), Genotyp 4
nicht belegt
1,498
g) Chronische Hepatitis C (HCV)-Infektion (CHC),Therapienaive Patienten und therapieerfahrene Patienten mit einer HIV-Koinfektion, Genotyp 1a/1b (inklusive Genotyp 4)
gering (Anhaltspunkt)
3,000

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Ihr Ansprechpartner
Lukas Maag
Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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