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Olipudase alfa (Mangel an saurer Sphingomyelinase (ASDM) Typ A/B oder Typ B)

Wirkstoff:
Olipudase alfa
Pharma Unternehmen:
Sanofi-Aventis
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
10/1/2022
Beschlussdatum:
3/16/2023
Therapeutisches Gebiet:
Mangel an saurer Sphingomyelinase (ASDM) Typ A/B oder Typ B
G-BA Verfahren Orphan Drug:
ja

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
a) (A) Erwachsene mit Manifestationen eines Mangels an saurer Sphingomyelinase (ASMD) außerhalb des zentralen Nervensystems (ZNS) mit Typ A/B oder Typ
nicht quantifizierbar (Anhaltspunkt)
75
b) (A) Kinder und Jugendliche mit Manifestationen eines Mangels an saurer Sphingomyelinase (ASMD) außerhalb des zentralen Nervensystems (ZNS) mit Typ A/B oder Typ B
nicht quantifizierbar (Anhaltspunkt)
75

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Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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