IGES ARA - AMNOG Resolution Analyzer

Wirkstoff:

Nivolumab

Pharma Unternehmen:

Bristol-Myers Squibb

Verfahrensstatus:

Verfahren abgeschlossen

Beginn des Verfahrens:

6/1/2017

Beschlussdatum:

11/17/2017

Therapeutisches Gebiet:

Plattenepithelkarzinom des Kopf-Hals-Bereichs

G-BA Verfahren Orphan Drug:

nein

Population

Zusatznutzen

Zielpopolation Mittelwert

Plattenepithelkarzinom des Kopf-Hals-Bereichs (SCCHN) mit Progression während oder innerhalb von 6 Monaten nach einer Platinbasierten Therapie

beträchtlich (Anhaltspunkt)

3,025

Plattenepithelkarzinom des Kopf-Hals-Bereichs (SCCHN) mit Progression mehr als 6 Monate nach einer Platinbasierten Therapie

nicht belegt

885

Stellen Sie sich Fragen wie:

Wie hoch war der Rabatt der Preisverhandlung?
Wie entwickelte sich der Preis im Zeitverlauf?
Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
Welche vergleichbaren Verfahren gibt es?

Fundierte Antworten bietet der
IGES ARA – AMNOG Resolution Analyzer

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Wir beraten Sie gerne:

Ihr Ansprechpartner

Lukas Maag

Projektleiter

E-Mail: Lukas.Maag@iges.com