IGES ARA - AMNOG Resolution Analyzer

Wirkstoff:

Nivolumab

Pharma Unternehmen:

Bristol-Myers Squibb

Verfahrensstatus:

Verfahren abgeschlossen

Beginn des Verfahrens:

6/15/2016

Beschlussdatum:

12/15/2016

Therapeutisches Gebiet:

Melanom

G-BA Verfahren Orphan Drug:

nein

Population

Zusatznutzen

Zielpopolation Mittelwert

Melanom, fortgeschritten (nicht resezierbar oder metastasiert), Kombination mit Ipilimumab - nicht vorbehandelt - BRAF-V600 Mutation-positiv

nicht belegt

460

Melanom, fortgeschritten (nicht resezierbar oder metastasiert), Kombination mit Ipilimumab - nicht vorbehandelt - BRAF-V600 Mutation-negativ

nicht belegt

540

Melanom, fortgeschritten (nicht resezierbar oder metastasiert), Kombination mit Ipilimumab - vorbehandelt

nicht belegt

2,500

Stellen Sie sich Fragen wie:

Wie hoch war der Rabatt der Preisverhandlung?
Wie entwickelte sich der Preis im Zeitverlauf?
Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
Welche vergleichbaren Verfahren gibt es?

Fundierte Antworten bietet der
IGES ARA – AMNOG Resolution Analyzer

Testen Sie das umfassende Analysetool für alle AMNOG-Verfahrenden seit dem Jahr 2011.

Wir beraten Sie gerne:

Ihr Ansprechpartner

Lukas Maag

Projektleiter

E-Mail: Lukas.Maag@iges.com