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Nivolumab (Neues Anwendungsgebiet: Malignes Pleuramesotheliom, Erstlinie, Kombination mit Ipilimumab)

Wirkstoff:
Nivolumab
Pharma Unternehmen:
Bristol-Myers Squibb
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
7/1/2021
Beschlussdatum:
12/16/2021
Therapeutisches Gebiet:
Malignes Pleuramesotheliom
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
Erstlinientherapie des nicht resezierbaren malignen Pleuramesothelioms bei Erwachsenen, Patientinnen und Patienten mit epitheloider Tumorhistologie
nicht belegt
160
Erstlinientherapie des nicht resezierbaren malignen Pleuramesothelioms bei Erwachsenen, Patientinnen und Patienten mit nicht epitheloider Tumorhistologie
beträchtlich (Hinweis)
160

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Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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