Nivolumab (Neues Anwendungsgebiet: Karzinom des Ösophagus oder gastroösophagealen Übergangs, vorbehandelte Patienten, Adjuvanz)
Wirkstoff:
Nivolumab
Pharma Unternehmen:
Bristol-Myers Squibb
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
9/1/2021
Beschlussdatum:
2/17/2022
Therapeutisches Gebiet:
Karzinome des Ösophagus oder gastroösophagealer Übergang
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein
Teilpopulationen des Verfahrens
Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
Erwachsene Patienten mit Karzinomen des Ösophagus oder des gastroösophagealen Übergangs mit pathologischer Resterkrankung nach vorheriger neoadjuvanter Chemoradiotherapie, in adjuvanter Behandlung
nicht quantifizierbar (Hinweis)
725
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