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Nivolumab (Neues Anwendungsgebiet: Adenokarzinom des Magens, des gastroösophagealen Übergangs oder des Ösophagus, CPS ≥ 5, HER2-negativ, Erstlinie, Kombination mit fluoropyrimidin- und platinbasierter Kombinationschemotherapie)

Wirkstoff:
Nivolumab
Pharma Unternehmen:
Bristol-Myers Squibb
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
12/1/2021
Beschlussdatum:
5/19/2022
Therapeutisches Gebiet:
Adenokarzinome des Magens, des gastroösophagealen Übergangs oder des Ösophagus
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
Q)Erwachsene mit einem lokal fortgeschrittenen oder metastasierten, nicht kurativ behandelbaren, HER2-negativen Adenokarzinom des Magens, des gastroösophagealen Übergangs oder des Ösophagus mit PD-L1 exprimierenden Tumoren (Combined Positive Score (CPS) ≥ 5); Erstlinientherapie
beträchtlich (Anhaltspunkt)
1,800

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Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
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