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Nivolumab (Melanom; in Kombination mit Ipilimumab; Neubewertung nach Fristablauf)

Wirkstoff:
Nivolumab
Pharma Unternehmen:
Bristol-Myers Squibb
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
6/15/2018
Beschlussdatum:
12/20/2018
Therapeutisches Gebiet:
Melanom
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
Nicht vorbehandelte Patienten mit einem BRAF-V600-wildtyp Tumor (Teilpopulation 1 b)) des fortgeschrittenen (nicht resezierbaren oder metastasierten) Melanoms
geringerer (Hinweis)
540

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Fundierte Antworten bietet der
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Ihr Ansprechpartner
Lukas Maag
Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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