Nirmatrelvir / Ritonavir (COVID-19, keine Erfordernis zusätzlicher Sauerstoffzufuhr, erhöhtes Risiko für schweren Verlauf)
Wirkstoff:
Nirmatrelvir / Ritonavir
Pharma Unternehmen:
Pfizer Pharma
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
7/1/2022
Beschlussdatum:
12/15/2022
Therapeutisches Gebiet:
Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19)
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein
Teilpopulationen des Verfahrens
Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
A) Erwachsene mit COVID-19, die keine zusätzliche Sauerstoffzufuhr benötigen und ein erhöhtes Risiko haben, einen schweren COVID-19-Verlauf zu entwickeln.
beträchtlich (Anhaltspunkt)
762,500
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