IGES ARA - AMNOG Resolution Analyzer

Wirkstoff:

Niraparib

Pharma Unternehmen:

GlaxoSmithKline

Verfahrensstatus:

Verfahren abgeschlossen

Beginn des Verfahrens:

15.12.2017

Beschlussdatum:

07.06.2018

Therapeutisches Gebiet:

Karzinom der Ovarien oder Tuben, Peritonealkarzinose

G-BA Verfahren Orphan Drug:

Population

Zusatznutzen

Zielpopolation Mittelwert

Rezidiv eines platinsensiblen, gering differenzierten serösen Karzinoms der Ovarien der Tuben oder mit primärer Peritonealkarzinose

nicht quantifizierbar (Beleg)

2.150

Stellen Sie sich Fragen wie:

Wie hoch war der Rabatt der Preisverhandlung?
Wie entwickelte sich der Preis im Zeitverlauf?
Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
Welche vergleichbaren Verfahren gibt es?

Fundierte Antworten bietet der
IGES ARA – AMNOG Resolution Analyzer

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Wir beraten Sie gerne:

Ihr Ansprechpartner

Lukas Maag

Projektleiter

E-Mail: Lukas.Maag@iges.com