Nintedanib (nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom)
Wirkstoff:
Nintedanib
Pharma Unternehmen:
Boehringer Ingelheim
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
1/1/2015
Beschlussdatum:
6/18/2015
Therapeutisches Gebiet:
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC)
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein
Teilpopulationen des Verfahrens
Nicht kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC), lokal fortgeschritten, metastasiert oder lokal rezidiviert - Kombinationstherapie mit Docetaxel - Adenokarzinom-Histologie nach Erstlinien-Chemotherapie
gering (Hinweis)
9,400
Benötigen Sie mehr Informationen zu diesem Verfahren?
Stellen Sie sich Fragen wie:
- Wie hoch war der Rabatt der Preisverhandlung?
- Wie entwickelte sich der Preis im Zeitverlauf?
- Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
- Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
- Welche vergleichbaren Verfahren gibt es?
Fundierte Antworten bietet der
IGES ARA – AMNOG Resolution Analyzer
Testen Sie das umfassende Analysetool für alle AMNOG-Verfahrenden seit dem Jahr 2011.
Wir beraten Sie gerne:
Ihr Ansprechpartner
Lukas Maag
Projektleiter
