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Nintedanib (idiopathische pulmonale Fibrose)

Wirkstoff:
Nintedanib
Pharma Unternehmen:
Boehringer Ingelheim
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
3/15/2015
Beschlussdatum:
9/3/2015
Therapeutisches Gebiet:
Idiopathische pulmonale Fibrose
G-BA Verfahren Orphan Drug:
ja

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
Idiophathische Lungenfibrose (IPF)
gering (Beleg)
7,550

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  • Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
  • Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
  • Welche vergleichbaren Verfahren gibt es?
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Lukas Maag
Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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