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Neratinib (Mammakarzinom, HR+, HER2-, adjuvante Therapie)

Wirkstoff:
Neratinib
Pharma Unternehmen:
Pierre Fabre
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
12/1/2019
Beschlussdatum:
5/14/2020
Therapeutisches Gebiet:
Mammakarzinom
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
Erweiterte adjuvante Behandlung von erwachsenen Patienten mit HR-positivem, HER2-überexprimiertem/ amplifiziertem Brustkrebs in einem frühen Stadium, die vor weniger als einem Jahr eine Trastuzumab-basierte adjuvante Therapie abgeschlossen haben
gering (Anhaltspunkt)
3,445

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Ihr Ansprechpartner
Lukas Maag
Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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