IGES ARA - AMNOG Resolution Analyzer

Neratinib (Mammakarzinom, HR+, HER2-, adjuvante Therapie)

Wirkstoff:

Neratinib

Pharma Unternehmen:

Pierre Fabre

Verfahrensstatus:

Verfahren abgeschlossen

Beginn des Verfahrens:

12/1/2019

Beschlussdatum:

5/14/2020

Therapeutisches Gebiet:

Mammakarzinom

G-BA Verfahren Orphan Drug:

nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population

Zusatznutzen

Zielpopolation Mittelwert

Erweiterte adjuvante Behandlung von erwachsenen Patienten mit HR-positivem, HER2-überexprimiertem/ amplifiziertem Brustkrebs in einem frühen Stadium, die vor weniger als einem Jahr eine Trastuzumab-basierte adjuvante Therapie abgeschlossen haben

gering (Anhaltspunkt)

3,445

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Projektleiter

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E-Mail: Lukas.Maag@iges.com