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Momelotinib (Myelofibrose)

Wirkstoff:
Momelotinib
Pharma Unternehmen:
GlaxoSmithKline
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
2/15/2024
Beschlussdatum:
8/15/2024
Therapeutisches Gebiet:
chronisch myeloproliferative Erkrankungen
G-BA Verfahren Orphan Drug:
ja

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
a) Erwachsene mit moderater oder schwerer Anämie mit primärer Myelofibrose, PostPolycythaemia-Vera-Myelofibrose oder Post Essentielle-Thrombozythämie-Myelofibrose, die nicht mit Janus-Associated-Kinase-Inhibitoren (JAK-Inhibitoren) therapiert wurden; zur Behandlung krankheitsbedingter Splenomegalie oder Symptome
nicht quantifizierbar (Anhaltspunkt)
965
b) Erwachsene mit moderater oder schwerer Anämie mit primärer Myelofibrose, PostPolycythaemia-Vera-Myelofibrose oder Post Essentielle-Thrombozythämie-Myelofibrose, die mit Ruxolitinib behandelt wurden; zur Behandlung krankheitsbedingter Splenomegalie oder Symptome
gering (Anhaltspunkt)
685

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Projektleiter
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E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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