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Mirikizumab (Neues Anwendungsgebiet: Morbus Crohn, vorbehandelt)

Wirkstoff:
Mirikizumab
Pharma Unternehmen:
Lilly
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
3/15/2025
Beschlussdatum:
9/4/2025
Therapeutisches Gebiet:
Morbus Crohn
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
a) (1:) Erwachsene mit mittelschwerem bis schwerem aktivem Morbus Crohn, die auf eine konventionelle Therapie unzureichend angesprochen haben, nicht mehr darauf ansprechen oder eine Unverträglichkeit zeigen
nicht belegt
24,500
b) (2:) Erwachsene mit mittelschwerem bis schwerem aktivem Morbus Crohn, die auf ein Biologikum (TNF-α-Antagonist oder Integrin-Inhibitor oder Interleukin-Inhibitor) unzureichend angesprochen haben, nicht mehr darauf ansprechen oder eine Unverträglichkeit zeigen
nicht belegt
20,950

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Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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