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Mirabegron

Wirkstoff:
Mirabegron
Pharma Unternehmen:
Astellas Pharma
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
6/1/2014
Beschlussdatum:
11/20/2014
Therapeutisches Gebiet:
Überaktive Blase
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
Symptomatische Therapie von imperativem Harndrang, erhöhter Miktionsfrequenz und/oder Dranginkontinenz, bei Erwachsenen mit überaktiver Blase
nicht belegt
7,422,000

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  • Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
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Fundierte Antworten bietet der
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Ihr Ansprechpartner
Lukas Maag
Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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