Login

Luspatercept (Anämie aufgrund von myelodysplastischen Syndromen (MDS))

Wirkstoff:
Luspatercept
Pharma Unternehmen:
Celgene
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
8/1/2020
Beschlussdatum:
1/21/2021
Therapeutisches Gebiet:
Anämie aufgrund von myelodysplastischen Syndromen (MDS)
G-BA Verfahren Orphan Drug:
ja

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
Erwachsene Patienten mit transfusionsabhängiger Anämie aufgrund von myelodysplastischenSyndromen (MDS) mit Ringsideroblasten, mit sehr niedrigem, niedrigem oder intermediäremRisiko, die auf eine Erythropoetin-basierte Therapie nicht zufriedenstellend angesprochenhaben oder dafür nicht geeignet sind
nicht quantifizierbar (Anhaltspunkt)
1,355

Benötigen Sie mehr Informationen zu diesem Verfahren?

Stellen Sie sich Fragen wie:
  • Wie hoch war der Rabatt der Preisverhandlung?
  • Wie entwickelte sich der Preis im Zeitverlauf?
  • Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
  • Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
  • Welche vergleichbaren Verfahren gibt es?
Fundierte Antworten bietet der
IGES ARA – AMNOG Resolution Analyzer

Testen Sie das umfassende Analysetool für alle AMNOG-Verfahrenden seit dem Jahr 2011.
Wir beraten Sie gerne:

Ihr Ansprechpartner
Lukas Maag
Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
Back to top