IGES ARA - AMNOG Resolution Analyzer

Lorlatinib (Neues Anwendungsgebiet: Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, ALK+, Erstlinie)

Wirkstoff:

Lorlatinib

Pharma Unternehmen:

Pfizer Pharma

Verfahrensstatus:

Verfahren abgeschlossen

Beginn des Verfahrens:

3/1/2022

Beschlussdatum:

9/1/2022

Therapeutisches Gebiet:

Lungenkarzinom, nicht-kleinzelliges

G-BA Verfahren Orphan Drug:

nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population

Zusatznutzen

Zielpopolation Mittelwert

Lorviqua® als Monotherapie wird angewendet zur Behandlung erwachsener Patienten mit Anaplastische-Lymphomkinase (ALK)-positivem, fortgeschrittenen nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (non-small cell lung cancer, NSCLC), die zuvor nicht mit einem ALK-Inhibitor behandelt wurden

nicht belegt

850

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E-Mail: Lukas.Maag@iges.com