IGES ARA - AMNOG Resolution Analyzer

Lorlatinib

Wirkstoff:

Lorlatinib

Pharma Unternehmen:

Pfizer Pharma

Verfahrensstatus:

Verfahren abgeschlossen

Beginn des Verfahrens:

6/1/2019

Beschlussdatum:

11/22/2019

Therapeutisches Gebiet:

Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC)

G-BA Verfahren Orphan Drug:

nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population

Zusatznutzen

Zielpopolation Mittelwert

a) Patienten mit ALK-positivem, fortgeschrittenem NSCLC, deren Erkrankung fortgeschritten ist nach Alectinib oder Ceritinib als erste ALK-TKI-Therapie oder Crizotinib und mindestens einem anderen ALK-TKI; für die eine weitere antineoplastische systemische Therapie infrage kommt

nicht belegt

610

b) Patienten mit ALK-positivem, fortgeschrittenem NSCLC, deren Erkrankung fortgeschritten ist nach Alectinib oder Ceritinib als erste ALK-TKI-Therapie oder Crizotinib und mindestens einem anderen ALK-TKI; für die eine weitere antineoplastische systemische Therapie nicht infrage kommt

nicht belegt

145

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+49-30-23 08 09 43

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