IGES ARA - AMNOG Resolution Analyzer

Lomitapid (Neubewertung nach Fristablauf)

Wirkstoff:

Lomitapid

Pharma Unternehmen:

Aegerion Pharmaceuticals

Verfahrensstatus:

Verfahren abgeschlossen

Beginn des Verfahrens:

6/15/2015

Beschlussdatum:

11/27/2015

Therapeutisches Gebiet:

Hypercholesterinämie

G-BA Verfahren Orphan Drug:

nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population

Zusatznutzen

Zielpopolation Mittelwert

Homozygote familiäre Hypercholesterinämie (HoFH), bei der medikamentöse und diätische Optionen zur Lipidsenkung ausgeschöpft worden sind - keine LDL-Apheresebehandlung

nicht belegt

Homozygote familiäre Hypercholesterinämie (HoFH), bei der medikamentöse und diätische Optionen zur Lipidsenkung ausgeschöpft worden sind - gleichzeitig LDL-Apheresebehandlung

nicht belegt

Homozygote familiäre Hypercholesterinämie (HoFH), bei der medikamentöse und diätische Optionen zur Lipidsenkung nicht ausgeschöpft worden sind

nicht belegt

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Lukas Maag

Projektleiter

+49-30-23 08 09 43

E-Mail: Lukas.Maag@iges.com