IGES ARA - AMNOG Resolution Analyzer

Wirkstoff:

Lomitapid

Pharma Unternehmen:

Aegerion Pharmaceuticals

Verfahrensstatus:

Verfahren abgeschlossen

Beginn des Verfahrens:

12/15/2013

Beschlussdatum:

6/5/2014

Therapeutisches Gebiet:

Hypercholesterinämie

G-BA Verfahren Orphan Drug:

nein

Population

Zusatznutzen

Zielpopolation Mittelwert

Homozygote familiäre Hypercholesterinämie (HoFH), bei der medikamentöse und diätische Optionen zur Lipidsenkung ausgeschöpft worden sind

nicht belegt

Homozygote familiäre Hypercholesterinämie (HoFH), bei der medikamentöse und diätische Optionen zur Lipidsenkung nicht ausgeschöpft worden sind

nicht belegt

Stellen Sie sich Fragen wie:

Wie hoch war der Rabatt der Preisverhandlung?
Wie entwickelte sich der Preis im Zeitverlauf?
Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
Welche vergleichbaren Verfahren gibt es?

Fundierte Antworten bietet der
IGES ARA – AMNOG Resolution Analyzer

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Wir beraten Sie gerne:

Ihr Ansprechpartner

Lukas Maag

Projektleiter

E-Mail: Lukas.Maag@iges.com