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Lixisenatid

Wirkstoff:
Lixisenatid
Pharma Unternehmen:
Sanofi-Aventis
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
15.03.2013
Beschlussdatum:
05.09.2013
Therapeutisches Gebiet:
Diabetes mellitus Typ 2
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
a) Diabetes Mellitus Typ 2: Zweifach-Kombinationstherapie mit Metformin
nicht belegt
634.600
b) Diabetes Mellitus Typ 2: Zweifach-Kombinationstherapie mit oralen Antidiabetikum außer Metformin
nicht belegt
35.900
c) Diabetes Mellitus Typ 2: Dreifach-Kombinationstherapie mit oralen Antidiabetikum (außer Metformin)
nicht belegt
62.400
d) Diabetes Mellitus Typ 2: Kombination mit Basalinsulin mit oder ohne Metformin
nicht belegt
170.100

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  • Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
  • Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
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Ihr Ansprechpartner
Lukas Maag
Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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