IGES ARA - AMNOG Resolution Analyzer

Wirkstoff:

Linagliptin

Pharma Unternehmen:

Boehringer Ingelheim

Verfahrensstatus:

Verfahren abgeschlossen

Beginn des Verfahrens:

9/1/2012

Beschlussdatum:

2/21/2013

Therapeutisches Gebiet:

Diabetes mellitus Typ 2

G-BA Verfahren Orphan Drug:

nein

Population

Zusatznutzen

Zielpopolation Mittelwert

a) Diabetes mellitus Typ 2: Monotherapie

nicht belegt

522,500

b) Diabetes mellitus Typ 2: Zweifachkombinationstherapie Linagliptin + Metformin

nicht belegt

634,600

c) Diabetes mellitus Typ 2: Dreifachkombinationstherapie Linagliptin + Sulfonylharnstoff + Metformin

nicht belegt

62,400

Stellen Sie sich Fragen wie:

Wie hoch war der Rabatt der Preisverhandlung?
Wie entwickelte sich der Preis im Zeitverlauf?
Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
Welche vergleichbaren Verfahren gibt es?

Fundierte Antworten bietet der
IGES ARA – AMNOG Resolution Analyzer

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Wir beraten Sie gerne:

Ihr Ansprechpartner

Lukas Maag

Projektleiter

E-Mail: Lukas.Maag@iges.com