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Linagliptin

Wirkstoff:
Linagliptin
Pharma Unternehmen:
Boehringer Ingelheim
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
10/1/2011
Beschlussdatum:
3/29/2012
Therapeutisches Gebiet:
Diabetes mellitus Typ 2
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
Diabetes mellitus Typ 2: Dreifachkombinationstherapie Linagliptin + Sulfonylharnstoff + Metformin
nicht belegt
62,400
Diabetes mellitus Typ 2: Monotherapie
nicht belegt
522,500
Diabetes mellitus Typ 2: Zweifachkombinationstherapie Linagliptin + Metformin
nicht belegt
634,600

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  • Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
  • Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
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Ihr Ansprechpartner
Lukas Maag
Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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