IGES ARA - AMNOG Resolution Analyzer

Lenvatinib (Bewertung nach Aufhebung des Orphan Drug-Status)

Wirkstoff:

Lenvatinib

Pharma Unternehmen:

Eisai

Verfahrensstatus:

Verfahren abgeschlossen

Beginn des Verfahrens:

2/15/2019

Beschlussdatum:

8/15/2019

Therapeutisches Gebiet:

Schilddrüsenkarzinom

G-BA Verfahren Orphan Drug:

nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population

Zusatznutzen

Zielpopolation Mittelwert

Monotherapie für die Behandlung von Patienten mit progressivem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem, differenziertem (papillärem/follikulärem/Hürthle-Zell-) Schilddrüsenkarzinom, welches gegenüber radioaktivem Jod refraktär ist.

nicht belegt

755

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Projektleiter

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E-Mail: Lukas.Maag@iges.com