IGES ARA - AMNOG Resolution Analyzer

Wirkstoff:

Ipilimumab

Pharma Unternehmen:

Bristol-Myers Squibb

Verfahrensstatus:

Verfahren abgeschlossen

Beginn des Verfahrens:

7/1/2018

Beschlussdatum:

12/20/2018

Therapeutisches Gebiet:

Melanom

G-BA Verfahren Orphan Drug:

nein

Population

Zusatznutzen

Zielpopolation Mittelwert

Erwachsene mit fortgeschrittenem (nicht resezierbarem oder metastasiertem) Melanom, nicht vorbehandelt mit einem BRAF-V600-mutiertem Tumor

nicht belegt

459

Erwachsene mit fortgeschrittenem (nicht resezierbarem oder metastasiertem) Melanom, nicht vorbehandelt, mit einem BRAF-V600-wt-Tumor

geringerer (Hinweis)

540

vorbehandelte Erwachsene mit fortgeschrittenem (nicht resezierbarem oder metastasiertem) Melanom

nicht belegt

2,500

Stellen Sie sich Fragen wie:

Wie hoch war der Rabatt der Preisverhandlung?
Wie entwickelte sich der Preis im Zeitverlauf?
Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
Welche vergleichbaren Verfahren gibt es?

Fundierte Antworten bietet der
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Wir beraten Sie gerne:

Ihr Ansprechpartner

Lukas Maag

Projektleiter

E-Mail: Lukas.Maag@iges.com