IGES ARA - AMNOG Resolution Analyzer

Wirkstoff:

Ipilimumab

Pharma Unternehmen:

Bristol-Myers Squibb

Verfahrensstatus:

Verfahren abgeschlossen

Beginn des Verfahrens:

12/15/2013

Beschlussdatum:

6/5/2014

Therapeutisches Gebiet:

Fortgeschrittenes (nicht resezierbares oder metastasiertes) Melanom

G-BA Verfahren Orphan Drug:

nein

Population

Zusatznutzen

Zielpopolation Mittelwert

Melanom, fortgeschritten (nicht resezierbar oder metastasiert) - BRAF-V600 Mutation-negativ; nicht vorbehandelt

nicht belegt

540

Melanom, fortgeschritten (nicht resezierbar oder metastasiert) - BRAF-V600 Mutation-positiv; nicht vorbehandelt

nicht belegt

460

Stellen Sie sich Fragen wie:

Wie hoch war der Rabatt der Preisverhandlung?
Wie entwickelte sich der Preis im Zeitverlauf?
Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
Welche vergleichbaren Verfahren gibt es?

Fundierte Antworten bietet der
IGES ARA – AMNOG Resolution Analyzer

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Wir beraten Sie gerne:

Ihr Ansprechpartner

Lukas Maag

Projektleiter

E-Mail: Lukas.Maag@iges.com