IGES ARA - AMNOG Resolution Analyzer

Wirkstoff:

Insulin degludec

Pharma Unternehmen:

Novo Nordisk Pharma

Verfahrensstatus:

Verfahren abgeschlossen

Beginn des Verfahrens:

01.05.2014

Beschlussdatum:

16.10.2014

Therapeutisches Gebiet:

Diabetes mellitus

G-BA Verfahren Orphan Drug:

nein

Population

Zusatznutzen

Zielpopolation Mittelwert

Diabetes mellitus Typ 2: Monotherapie

nicht belegt

44.600

Diabetes mellitus Typ 2: Kombinationstherapie mit oralen Antidiabetika (OAD)

nicht belegt

263.700

Diabetes mellitus Typ 2: Kombinationstherapie mit kurz wirkendem Insulin (Bolusinsulin) mit oder ohne OAD

nicht belegt

625.900

Diabetes mellitus Typ 1

nicht belegt

161.750

Stellen Sie sich Fragen wie:

Wie hoch war der Rabatt der Preisverhandlung?
Wie entwickelte sich der Preis im Zeitverlauf?
Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
Welche vergleichbaren Verfahren gibt es?

Fundierte Antworten bietet der
IGES ARA – AMNOG Resolution Analyzer

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Wir beraten Sie gerne:

Ihr Ansprechpartner

Lukas Maag

Projektleiter

E-Mail: Lukas.Maag@iges.com