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Ingenolmebutat (Erneute Nutzenbewertung §14)

Wirkstoff:
Ingenolmebutat
Pharma Unternehmen:
LEO Pharma
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
9/1/2018
Beschlussdatum:
2/21/2019
Therapeutisches Gebiet:
aktinische Keratose
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
a) Erwachsene Patienten mit nicht-hyperkeratotischen, nicht-hypertrophen aktinischen Keratosen im Gesicht und/oder auf der Kopfhaut
nicht quantifizierbar (Anhaltspunkt)
1,052,000
b) Erwachsene Patienten mit nicht-hyperkeratotischen, nicht-hypertrophen aktinischen Keratosen an Stamm und/oder Extremitäten
nicht belegt
1,052,000

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  • Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
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Ihr Ansprechpartner
Lukas Maag
Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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