IGES ARA - AMNOG Resolution Analyzer

Wirkstoff:

Indacaterol/ Glycopyrronium

Pharma Unternehmen:

Novartis Pharma

Verfahrensstatus:

Verfahren abgeschlossen

Beginn des Verfahrens:

11/15/2013

Beschlussdatum:

5/8/2014

Therapeutisches Gebiet:

COPD

G-BA Verfahren Orphan Drug:

nein

Population

Zusatznutzen

Zielpopolation Mittelwert

a) Chronisch-obstruktive Lungenerkrankung (COPD), Stufe II

gering (Anhaltspunkt)

2,288,486

b) Chronisch-obstruktive Lungenerkrankung (COPD), Stufe III mit ≤1 Exazerbationen pro Jahr

gering (Hinweis)

142,893

c) Chronisch-obstruktive Lungenerkrankung (COPD), Stufe IV mit ≤1 Exazerbationen pro Jahr

nicht belegt

16,568

d) Chronisch-obstruktive Lungenerkrankung (COPD), ≥Stufe III mit ≥2 Exazerbationen pro Jahr

nicht belegt

206,696

Stellen Sie sich Fragen wie:

Wie hoch war der Rabatt der Preisverhandlung?
Wie entwickelte sich der Preis im Zeitverlauf?
Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
Welche vergleichbaren Verfahren gibt es?

Fundierte Antworten bietet der
IGES ARA – AMNOG Resolution Analyzer

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Wir beraten Sie gerne:

Ihr Ansprechpartner

Lukas Maag

Projektleiter

E-Mail: Lukas.Maag@iges.com