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Imipenem/Cilastatin/Relebactam (Bakterielle Infektionen, mehrere Anwendungsgebiete)

Wirkstoff:
Imipenem/Cilastatin/Relebactam
Pharma Unternehmen:
MSD SHARP & DOHME
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
5/1/2022
Beschlussdatum:
11/3/2022
Therapeutisches Gebiet:
Bakterielle Infektionen
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
A) Recarbrio® ist angezeigt zur Behandlung der im Krankenhaus erworbenen Pneumonie (hospitalacquired pneumonia, HAP), einschließlich beatmungsassoziierter Pneumonie (ventilatorassociated pneumonia, VAP) bei Erwachsenen
Reserveantibiotikum (Keine Angabe)
1,533
B) Recarbrio® ist angezeigt zur Behandlung der Bakteriämie, für die ein Zusammenhang mit HAP oder VAP bei Erwachsenen besteht oder vermutet wird
Reserveantibiotikum (Keine Angabe)
1,533
C) Recarbrio® ist angezeigt zur Behandlung von Infektionen mit aeroben Gram-negativen Erregern bei Erwachsenen mit begrenzten Therapieoptionen
Reserveantibiotikum (Keine Angabe)
1,533

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  • Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
  • Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
  • Welche vergleichbaren Verfahren gibt es?
Fundierte Antworten bietet der
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Ihr Ansprechpartner
Lukas Maag
Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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