IGES ARA - AMNOG Resolution Analyzer

Wirkstoff:

Idelalisib

Pharma Unternehmen:

Gilead Sciences

Verfahrensstatus:

Verfahren abgeschlossen

Beginn des Verfahrens:

10/1/2016

Beschlussdatum:

3/16/2017

Therapeutisches Gebiet:

chronische lymphatische Leukämie

G-BA Verfahren Orphan Drug:

nein

Population

Zusatznutzen

Zielpopolation Mittelwert

Chronische Lymphatische Leukämie (CLL), Kombination mit Rituximab: therapienaiv, 17p-Deletion oder TP53-Mutation, keine andere Therapie geeignet

nicht quantifizierbar (Anhaltspunkt)

Chronische Lymphatische Leukämie (CLL), Kombination mit Ofatunumab: rezidivierend/refraktär, Chemotherapie angezeigt

nicht belegt

3,550

Chronische Lymphatische Leukämie (CLL), Kombination mit Ofatunumab: rezidivierend/refraktär, Chemotherapie nicht angezeigt

nicht belegt

1,200

Chronische Lymphatische Leukämie (CLL), Kombination Ofatunumab: therapienaiv, 17p-Deletion oder TP53-Mutation, keine andere Therapie geeignet

nicht belegt

Stellen Sie sich Fragen wie:

Wie hoch war der Rabatt der Preisverhandlung?
Wie entwickelte sich der Preis im Zeitverlauf?
Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
Welche vergleichbaren Verfahren gibt es?

Fundierte Antworten bietet der
IGES ARA – AMNOG Resolution Analyzer

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Wir beraten Sie gerne:

Ihr Ansprechpartner

Lukas Maag

Projektleiter

E-Mail: Lukas.Maag@iges.com