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Idelalisib (Neubewertung nach Fristablauf)

Wirkstoff:
Idelalisib
Pharma Unternehmen:
Gilead Sciences
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
4/1/2016
Beschlussdatum:
9/15/2016
Therapeutisches Gebiet:
Chronische lymphatische Leukämie
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
1a) Patienten mit rezidivierender oder refraktärer CLL, für die eine Chemotherapie angezeigt ist
nicht belegt
3,550
1b) Patienten mit rezidivierender oder refraktärer CLL, für die eine Chemotherapie nicht angezeigt ist
nicht quantifizierbar (Anhaltspunkt)
1,200
2) Zur Fortsetzung der Therapie bei Patienten mit einer 17p-Deletion oder einer TP53-Mutation, die für eine Chemoimmuntherapie ungeeignet waren und bei denen bereits eine Erstlinientherapie mit Idelalisib initiiert wurde.
nicht belegt
250

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Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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