IGES ARA - AMNOG Resolution Analyzer

Wirkstoff:

Ibrutinib

Pharma Unternehmen:

Janssen-Cilag

Verfahrensstatus:

Verfahren abgeschlossen

Beginn des Verfahrens:

7/1/2016

Beschlussdatum:

12/15/2016

Therapeutisches Gebiet:

chronische lymphatische Leukämie

G-BA Verfahren Orphan Drug:

nein

Population

Zusatznutzen

Zielpopolation Mittelwert

Chronische lymphatische Leukämie (CLL), therapienaiv wobei FCR Therapie geeignet

nicht belegt

1,810

Chronische lymphatische Leukämie (CLL), therapienaiv wobei FCR Therapie nicht geeignet

nicht belegt

810

Chronische lymphatische Leukämie (CLL), therapienaiv ohne 17p-Deletion oder TP53-Mutation wobei Chemo-Immuntherapie nicht geeignet

nicht belegt

220

Stellen Sie sich Fragen wie:

Wie hoch war der Rabatt der Preisverhandlung?
Wie entwickelte sich der Preis im Zeitverlauf?
Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
Welche vergleichbaren Verfahren gibt es?

Fundierte Antworten bietet der
IGES ARA – AMNOG Resolution Analyzer

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Wir beraten Sie gerne:

Ihr Ansprechpartner

Lukas Maag

Projektleiter

E-Mail: Lukas.Maag@iges.com