IGES ARA - AMNOG Resolution Analyzer

Wirkstoff:

Ibrutinib

Pharma Unternehmen:

Janssen-Cilag

Verfahrensstatus:

Verfahren abgeschlossen

Beginn des Verfahrens:

9/1/2019

Beschlussdatum:

2/20/2020

Therapeutisches Gebiet:

chronische lymphatische Leukämie

G-BA Verfahren Orphan Drug:

nein

Population

Zusatznutzen

Zielpopolation Mittelwert

a) CLL nicht vorbehandelt, FCR geeignet

nicht belegt

1,810

b) CLL nicht vorbehandelt, FCR ungeeignet

gering (Anhaltspunkt)

810

c) CLL nicht vorbehandelt, Patienten mit 17p-Deletion und/oder TP53-Mutation und/oder für ChemoImmuntherapie ungeeignet

nicht belegt

470

Stellen Sie sich Fragen wie:

Wie hoch war der Rabatt der Preisverhandlung?
Wie entwickelte sich der Preis im Zeitverlauf?
Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
Welche vergleichbaren Verfahren gibt es?

Fundierte Antworten bietet der
IGES ARA – AMNOG Resolution Analyzer

Testen Sie das umfassende Analysetool für alle AMNOG-Verfahrenden seit dem Jahr 2011.

Wir beraten Sie gerne:

Ihr Ansprechpartner

Lukas Maag

Projektleiter

E-Mail: Lukas.Maag@iges.com