IGES ARA - AMNOG Resolution Analyzer

Wirkstoff:

Ibrutinib

Pharma Unternehmen:

Janssen-Cilag

Verfahrensstatus:

Verfahren abgeschlossen

Beginn des Verfahrens:

10/1/2020

Beschlussdatum:

4/1/2021

Therapeutisches Gebiet:

chronische lymphatische Leukämie

G-BA Verfahren Orphan Drug:

nein

Population

Zusatznutzen

Zielpopolation Mittelwert

A1: CLL nicht vorbehandelt, FCR geeignet

beträchtlich (Anhaltspunkt)

1,810

A2. CLL nicht vorbehandelt, FCR ungeeignet

nicht belegt

810

A3: CLL nicht vorbehandelt, Patienten mit 17p-Deletion/TP53-Mutation oder für Chemo-Immuntherapie ungeeignet

nicht belegt

470

Stellen Sie sich Fragen wie:

Wie hoch war der Rabatt der Preisverhandlung?
Wie entwickelte sich der Preis im Zeitverlauf?
Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
Welche vergleichbaren Verfahren gibt es?

Fundierte Antworten bietet der
IGES ARA – AMNOG Resolution Analyzer

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Wir beraten Sie gerne:

Ihr Ansprechpartner

Lukas Maag

Projektleiter

E-Mail: Lukas.Maag@iges.com