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Ibrutinib

Wirkstoff:
Ibrutinib
Pharma Unternehmen:
Janssen-Cilag
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
11/1/2014
Beschlussdatum:
4/16/2015
Therapeutisches Gebiet:
Chronische lymphatische Leukämie, rezidiviertes oder refraktäres Mantelzell-Lymphom
G-BA Verfahren Orphan Drug:
ja

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
Mantelzell-Lymphom (MCL), rezidiviert oder refraktär
nicht quantifizierbar (Beleg)
825
Chronische lymphatische Leukämie (CLL), vorbehandelt
nicht quantifizierbar (Beleg)
4,750
Chronische lymphatische Leukämie (CLL), therapienaiv mit 17p-Deletion oder TP53-Mutation wobei Chemoimmuntherapie ungeeignet
nicht quantifizierbar (Beleg)
250

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  • Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
  • Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
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Ihr Ansprechpartner
Lukas Maag
Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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