IGES ARA - AMNOG Resolution Analyzer

Wirkstoff:

Ibrutinib

Pharma Unternehmen:

Janssen-Cilag

Verfahrensstatus:

Verfahren abgeschlossen

Beginn des Verfahrens:

11/1/2014

Beschlussdatum:

4/16/2015

Therapeutisches Gebiet:

Chronische lymphatische Leukämie, rezidiviertes oder refraktäres Mantelzell-Lymphom

G-BA Verfahren Orphan Drug:

Population

Zusatznutzen

Zielpopolation Mittelwert

Mantelzell-Lymphom (MCL), rezidiviert oder refraktär

nicht quantifizierbar (Beleg)

825

Chronische lymphatische Leukämie (CLL), vorbehandelt

nicht quantifizierbar (Beleg)

4,750

Chronische lymphatische Leukämie (CLL), therapienaiv mit 17p-Deletion oder TP53-Mutation wobei Chemoimmuntherapie ungeeignet

nicht quantifizierbar (Beleg)

250

Stellen Sie sich Fragen wie:

Wie hoch war der Rabatt der Preisverhandlung?
Wie entwickelte sich der Preis im Zeitverlauf?
Welches Zusatznutzenausmaß ergab sich bei pharmazeutischen Unternehmen, beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)?
Handelt es sich um eine Accelerated, Conditional oder Exceptional Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA?
Welche vergleichbaren Verfahren gibt es?

Fundierte Antworten bietet der
IGES ARA – AMNOG Resolution Analyzer

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Wir beraten Sie gerne:

Ihr Ansprechpartner

Lukas Maag

Projektleiter

E-Mail: Lukas.Maag@iges.com