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Guselkumab (Neues Anwendungsgebiet: Morbus Crohn, vorbehandelt)

Wirkstoff:
Guselkumab
Pharma Unternehmen:
Johnson & Johnson
Verfahrensstatus:
Verfahren abgeschlossen
Beginn des Verfahrens:
6/1/2025
Beschlussdatum:
11/20/2025
Therapeutisches Gebiet:
Morbus Crohn
G-BA Verfahren Orphan Drug:
nein

Teilpopulationen des Verfahrens

Population
Zusatznutzen
Zielpopolation Mittelwert
a) Erwachsene mit mittelschwerem bis schwerem aktiven Morbus Crohn, die auf eine konventionelle Therapie unzureichend angesprochen haben, nicht mehr darauf ansprechen oder eine Unverträglichkeit zeigen
nicht belegt
24,500
b) Erwachsene mit mittelschwerem bis schwerem aktiven Morbus Crohn, die auf ein Biologikum (TNF-α-Antagonist oder Integrin-Inhibitor oder Interleukin-Inhibitor) unzureichend angesprochen haben, nicht mehr darauf ansprechen oder eine Unverträglichkeit zeigen
gering (Hinweis)
20,950

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Projektleiter
+49-30-23 08 09 43
E-Mail: Lukas.Maag@iges.com
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